КБД в лечении шизофрении и психозов при болезни Паркинсона

Пациенткой была 19-летняя девушка, проходившая лечение в клинике Рибеирао Прето (Ribeirao Preto). Она страдала повышенной агрессивностью, аутоагрессией, несвязным мышлением и слуховыми галлюцинациями. С начала приема КБД она постоянно увеличивала дозу до 1500 мг по 2 раза ежедневно в течение 4 недель. После этого дозы КБД заменяли плацебо в течение 4 дней. Потом ей давали обычный Галоперидол в дозировке, соответствующей ее состоянию. В случаях ухудшения состояния пациентке давали Диазепам.

Средняя дневная дозировка Диазепама уменьшилась при приеме КБД с 16,3 до 5,7 мг. 

Пациентка находилась под постоянным наблюдением 2 психиатров и 2 медсестер, а также постоянно производилась ее звуковая запись. После окончания эксперимента звуковые записи в случайном порядке были проанализированы независимым психиатром, который сделал следующее заключение: Признаки шизофрении уменьшались с приемом КБД и, наоборот, признаки усиливались после окончания приема КБД. Позитивное действие КБД не закреплялось последующим приемом Галоперидола. Улучшение состояния пациентки наблюдалось во всех исследуемых областях, включая психотические симптомы. 

Воздействие КБД на психозы при болезни Паркинсона

Еще одно открытое пилотажное исследование было проведено в университете Сан — Паулу, которое показало эффективность лечения психотических симптомов с помощью КБД у пациентов с болезнью Паркинсона (Zuardi et al.2008).

Шесть пациентов (4 мужчины и 2 женщины) с диагностированной болезнью Паркинсона и психозами на протяжении 3 месяцев принимали участие в данном исследовании. Все пациенты перорально принимали КБД в дозировке 150 мг ежедневно в течение 4 недель в качестве дополнения к их стандартному лечению. В течение данного лечения с КБД наблюдалось значительное уменьшение психотических симптомов у всех пациентов. Также КБД не ухудшило моторные функции и не оказало других негативных воздействий.

Авторы исследования пришли к выводу, что употребление КБД может быть эффективным, хорошо переносимым и безопасным способом лечения психозов при болезни Паркинсона.

КБД и шизофрения – клиническое исследование на 42 пациентах

Первые большие клинические исследования лечебного потенциала КБД при лечении острых симптомов шизофрении проводились в чешском университете г. Колин (Kolín) на 42 пациентах. Исследования показали, что прием КБД значительно уменьшает психопатические симптомы по сравнению с начальным состоянием (Leweke et al. 2012). Половина пациентов получала по 800 мг КБД ежедневно в течение 4 недель, а другая половина получала обычный антипсихотик Амисульприд.

Оба способа лечения привели к значительному улучшению клинических признаков болезни, однако КБД со значительно меньшими неблагоприятными побочными эффектами. Также у пациентов первой группы отмечалось повышение концентрации анандамида (эндогенного каннабиноида, который связывается в мозге с теми же рецепторами, с которыми взаимодействует психоактивный транс-тетрагидроканнабинол, который является нейротрансмиттером и нейрорегулятором. Эта недавно обнаруженная молекула играет роль в механизмах происхождениях боли, депрессии, аппетита, памяти и репродуктивной функции) в крови пациента.

Авторы проведенного исследования выяснили, что «предотвращение (ингибиция) деактивации анандамида способствует проявлению антипсихотического воздействия КБД, что ведет к значительным изменениям в лечении шизофрении».